编者按：全球医药界正迎来一场前所未有的“瘦身革命”！在旧金山举行的摩根大通医疗健康大会上，各大药企巨头纷纷亮出王牌，争夺千亿级肥胖治疗市场。曾经由诺和诺德与礼来双雄垄断的格局已被彻底打破，安进、辉瑞、罗氏等后起之秀携“季度注射剂”“AI药物开发”“患者定制疗法”等黑科技强势入局。这场没有硝烟的战争，不仅关乎企业版图，更将重塑全球20亿肥胖人群的健康未来——从每周一针到每月一丸，从单纯减重到心肾综合保护，医疗创新正在以惊人的速度重新定义“体重管理”。以下为大会前沿战报：

　　从当地时间12日至15日，全球大型制药企业在美国旧金山举行的摩根大通医疗健康大会（JPMHC 2026）上竞相揭晓了下一代肥胖治疗方案。

　　有评价指出，全球肥胖治疗市场已超越丹麦诺和诺德与美国礼来双雄争霸的格局，随着后来者全面进攻，正式进入“战国时代”。

　　◇ 诺和与礼来的肥胖治疗战略正面交锋

　　大会第二天（当地时间13日），全球肥胖治疗市场的两大领军者诺和诺德和礼来，一同登上了主会场格兰宴会厅的舞台。

　　诺和诺德的Wegovy（通用名司美格鲁肽）与礼来的Mounjaro（通用名替尔泊肽）均模拟餐后小肠分泌的激素GLP-1（胰高血糖素样肽-1）。它们通过降低食欲、延缓胃排空速度来增强饱腹感，从而实现减重。这些肥胖药物的出现，极大地改变了肥胖治疗范式及制药行业格局。

　　率先发言的诺和诺德，提出了通过推出口服（可吞咽）肥胖治疗药物和高剂量Wegovy来捍卫并扩大其市场地位的战略。诺和诺德首席执行官马吉亚尔·迈克·道斯达尔强调：“诺和诺德在高度专注于肥胖和糖尿病这两个核心领域时最为强大”，“我们所有研究的出发点都是患者”。

　　公司计划避免盲目拓展与肥胖、糖尿病直接关联度低的疾病领域，转而聚焦全球约20亿人口的肥胖治疗潜在需求。道斯达尔表示：“曾经有人怀疑口服吸收不可能实现，但我们证明了其可能性”，“口服Wegovy显示出16.6%的减重效果，与注射剂水平相似”。公司还强调，其临床停药率低于竞争对手，以此作为差异化优势。

　　在注射剂市场，诺和诺德计划通过推出7.2mg高剂量Wegovy，瞄准更强的减重需求。道斯达尔强调：“司美格鲁肽在适当剂量下可实现超过20%的减重，并具有心血管和肾脏保护的额外益处。”

　　随后发言的礼来表示，将通过扩大生产能力、开发口服药物以及推进下一代肥胖药物管线，巩固其在肥胖和糖尿病治疗市场的领导地位。礼来首席执行官戴维·里克斯说：“去年，我们获得了口服GLP-1受体激动剂欧格列净的完整3期数据，并确认三重作用肠促胰岛素候选药物瑞塔鲁肽在特定患者群体中实现了高达29%的减重”，他补充道，“额外的临床结果将陆续公布”。

　　礼来预计口服疗法将在回避注射剂的患者市场以及新兴市场中发挥重要作用。公司去年还启动了新的3期临床项目，包括高选择性胰淀素激动剂艾拉林肽和下一代GLP-1类药物布伦帕肽，同时将开发范围拓展至包括大脑健康在内的新适应症。

　　目前，旨在改善肥胖治疗的临床前研究多达34项。三重作用肠促胰岛素候选药物泊塔鲁肽在早期临床试验中实现了高达29%的体重减轻。公司还介绍了与英伟达合作的10亿美元AI药物开发计划，以及通过“礼来直通”的患者直接获取策略。

　　◇ 后来者的肥胖药物战略：“给药频率与患者定制”

　　安进、辉瑞、罗氏、阿斯利康和Viking Therapeutics也强调了各自在研肥胖候选药物的竞争力。

　　安进和辉瑞都旨在通过改善现有疗法需要每周注射的局限性，成为游戏规则改变者。

　　安进推出了每三个月（季度）注射一次的“马利肽”。对于需要每周注射的患者而言，季度给药是一个突破性的选择。辉瑞则通过收购metavention，加速了每月注射一次的药物“MET097”的临床试验，目标是在2028年初上市。辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉强调了肥胖治疗市场的增长潜力，他表示：“它可能成为‘伟哥’（勃起功能障碍治疗药物）规模的消费者市场。”

　　Viking Therapeutics提出了一种注射剂与药丸结合的混合模式。除了在13周内确认减重14.7%的注射剂外，公司同时开发便于患者在家服用的口服药物，以确保治疗的连续性。公司主要研究一种联合疗法：初期使用强效注射剂减重，达到目标体重后改用口服药丸维持。

　　罗氏和阿斯利康将“市场细分”确定为他们在肥胖治疗市场的未来战略。

　　罗氏宣称：“我们的目标是成为肥胖治疗领域的全球前三强。”公司计划今年公布五项2期临床试验的结果。罗氏正在研发“患者定制疗法”，以应对高度细分的肥胖市场。

　　罗氏首席执行官特蕾莎·格雷厄姆表示：“我们拥有的数据覆盖了从需要大幅减重到追求高耐受性适度减重的各类患者”，“我们正在开发能够同时管理与肥胖相关的多种合并症的疗法。”

　　阿斯利康预测：“五年后，肥胖治疗市场将更加细分”，“患者需求不仅会因减重百分比而异，还会根据肌肉保留、对肾脏和心脏病的影响而不同。”阿斯利康旨在通过联合使用在研口服肥胖药物“ECC5004”与现有糖尿病治疗药物达格列净，最大化医疗效益。

　　同样在此次活动上进行企业发布的Celltrion，也提及了采用四重作用剂方式开发的肥胖治疗候选物质CT-G32。公司表示，目标是在明年下半年提交临床试验申请。

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