融资担保正在进行的管道进展和临床前和临床里程碑的成就新经济学院

　　口服小分子INV501：与丹娜-法伯癌症研究所（DFCI）合作取得良好进展；目标验证和作用机制的细节预计在2025年第一季度

　　细胞疗法INV441：成功完成美国FDA的ind前会议；作为与DFCI新合作的一部分，胶质母细胞瘤的首次人体研究将于2025年中期开始

　　invIOs管理层将参加在Lo举行的LSX Inv - $ rival Showcase?11月18日在伦敦th

　　维也纳，2024年10月15日（GLOBE NEWSWIRE）——开发癌症新疗法的私营生物技术公司invIOs GmbH（“invIOs”）今天宣布，该公司已在a轮融资中筹集820万欧元，其中包括现有股东和Ligand Pharmaceuticals的大力参与。Ligand最近收购了invIOs的前母公司APEIRON。这笔资金保证了

　　正在进行的管道进展和临床和临床前里程碑的成就

　　到2025年。

　　invIOs首席执行官兼首席财务官Peter Llewellyn-Davies表示：“我们很高兴筹集到这些资金，这使我们能够按计划推进我们的项目。我特别感谢现有股东的大力支持，以及我们新股东Ligand Pharmaceuticals的承诺。”

　　invIOs还提供了其两个主要抗癌项目INV441和INV501的最新进展。该公司与丹娜-法伯癌症研究所（DFCI）在胶质母细胞瘤方面进行了合作。该合作由David Reardon医学博士领导，他是DFCI神经肿瘤学中心临床主任和哈佛医学院医学教授。Reardon博士是世界知名的脑癌专家，特别是胶质母细胞瘤的研究和治疗。

　　“我们很高兴与DFCI就口服小分子候选药物INV501和现在的细胞治疗候选药物INV441的合作取得进展。通过这两种免疫肿瘤学方法，我们正在开发癌症疗法，有可能解决治疗致命肿瘤的主要未满足需求，我们很高兴继续我们的工作，最终改善和挽救患者的生命，”invIOs首席医疗和科学官Romana Gugenberger博士评论道。

　　INV501小分子口服药物。2024年7月，invIOs宣布从其化合物家族中选择了一种主要候选化合物。临床前测试显示，该候选药物在乳腺癌和黑色素瘤模型中的有效性和安全性令人信服，并且能够穿过血脑屏障并启动抗肿瘤免疫反应。

　　支持ind的毒理学研究正在进行中，并准备在GMP条件下生产。目标验证工作计划在2025年第一季度完成，并提供作用机制的细节。

　　INV441细胞疗法。INV441使用肿瘤浸润淋巴细胞（til），通过siRNA修饰抑制免疫检查点cb -b，并直接施用于肿瘤。这种方法已经在小鼠胶质瘤模型中证明了强有力的临床前概念证明。2024年，invIOs围绕这个项目申请了重要的知识产权。invIOs最近与美国食品和药物管理局（FDA）举行了ind前（研究新药）会议。在会议上，FDA为计划中的INV441一期研究提供了有益的投入，该研究计划由DFCI进行，预计将于2025年中期启动。

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　　11月18日在伦敦LSX Inv$ rival Showcase?与invIOs管理层会面

　　首席执行官兼首席财务官Peter Llewellyn-Davies和首席医疗和科学官Romana Gugenberger博士将在这一重要的行业盛会上进行公司介绍并主持1X1会议。如需安排会议，请使用会议伙伴系统或联系：[email protected]。

　　一个布特invIOs

　　invIOs是一家总部位于奥地利维也纳的私营生物技术公司，专注于发现和开发新的癌症治疗方法。invIOs团队利用在免疫系统激活方面的深厚专业知识，开发针对实体肿瘤的个性化和靶向方法。invIOs正在推进一系列项目，包括小分子和细胞治疗方法。

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　　INV501是一种新的小分子候选药物，可以选择性地增强T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。INV501目前处于临床前试验阶段，口服给药后在多种实体瘤适应症中具有强有力的临床前概念证明。一种用于临床开发的主要候选化合物已经选定，并且正在进行ind支持研究。

　　EPiC是invIOs的专有细胞治疗平台，可以在门诊环境中快速治疗患者。EPiC是一个技术平台，允许基于患者新鲜免疫细胞的局部处理来创建个性化的细胞疗法。EPiC平台的首个资产APN401的初步临床结果证明了概念验证。同样来自EPiC的INV441正在开发用于治疗胶质母细胞瘤，并处于临床前测试阶段。invIOs与DFCI就该项目进行了合作。另一个EPiC项目INV451是与因斯布鲁克医科大学合作开发的一种新型CAR-T细胞治疗肺癌的方法。

　　欲了解更多信息，请访问www.invios.com并在linkedIn上与我们联系。

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